新出台的《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法》明确规定,自2016年6月1日起，以讲座、现场体验等方式向消费者推销医疗器械产品，活动举办者应当提前7日向活动所在区的食品药品监管部门报告活动相关情况，未按照规定报告的，监管部门将按规定处罚。

   近年来，随着现场体验营销的盛行，医疗器械领域也刮起了一阵“体验式销售”热潮，部分公司商家针对老人或病患等特殊群体，采用现场讲座、免费试用等方式，推销医疗器械。广州市食品药品监督管理局提醒，消费者应谨慎对待医疗器械“体验式销售”。

   一要认清产品。购买医疗器械特别是二类、三类产品，要仔细查看产品注册信息和适用范围，不要轻信所谓“专家教授”通过明示、暗示等手段，夸大消费者自身健康风险，并采用包治百病、适应所有症状等语言，夸张或者虚假宣传产品功效。

   二要认清销售商家资质。生产企业只能销售自己生产的产品，经营企业经营二类医疗器械需取得《医疗器械经营备案凭证》，经营三类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》，购买前请核实商家资质,购买时请索取正规发票。

   消费者如对医疗器械产品有疑问，可登录国家食品药品监督管理总局网站 （